BABY SEPTOL - _{Yêu thích}

Hoạt chất:
Sulfamethoxazole................................................... 200mg
Trimethoprim .......................................................... 40mg
Tá dược: Propylene glycol, Nipagin, Glycerol, Aspartame, Sodium CMC FSH, Sucrose M30,Sucrose, Banana flavor liquid, Sodium citrate dehydrate, Citric acid monohydrate, nước khử cực.
Chỉ định:
Nhiễm khuẩn đường niệu gây ra do vi khuẩn nhạy cảm như E.coli, Klebsiella sp., Morganella morganii, Proteus mirabilis, và Proteus vulgaris.
Viêm tai giữa gây ra do Streptococcus pneumonia và Heamophilus influenzae.
Nhiễm khuẩn đường hô hấp trên và viêm phế quản mạn tính gây ra doStreptococcus pneumonia và Heamophilus infuenzae.
Viêm ruột gây ra do Shigella flexneri, Shigella sonnei.
Viêm phổi do Pneumocystis carinii.
Tiêu chảy do E.coli.
 Chống chỉ định:
Babyseptol được chống chỉ định ở bệnh nhân mẫn cảm với Trimethoprim hoặc các Sulfonamide và bệnh nhân thiếu máu hồng cầu khổng lồ gây ra do thiếu hụt folat.
Babyseptol cũng được chống chỉ định ở phụ nữ trong thời kỳ có thai và phụ nữ cho con bú, bởi vì các Sulfonamide vượt qua được hàng rào nhau thai và được tiết vào sữa và có thể gây ra vàng da nhân não.
Suy thận nặng mà không giám sát được nồng độ thuốc trong huyết tương.
Babyseptol được chống chỉ định ở trẻ em dưới 2 tháng tuổi.
Liều lượng và cách dùng:
      Đường uống.

Liều lượng được tính bằng tổng liều Sulfamethoxazol và Trimethoprim.
2-6 tháng: 100 mg Sulfamethoxazole và  20 mg Trimethoprim (2,5 ml) x 2 lần/ngày
6 tháng - 6 tuổi: 200 mg Sulfamethoxazole và  40 mg Trimethoprim (5 ml) x 2 lần/ngày.
6-12 tuổi: 400 mg Sulfamethoxazole và  80 mg Trimethoprim (10ml) x 2 lần/ngày.
Người lớn và trẻ từ 12 tuổi trở lên: 800 mg Sulfamethoxazole và  160 mg Trimethoprim (20 ml) x 2 lần/ngày.
Thận trọng:
Nên sử dụng thận trọng ở bệnh nhân suy giảm chức năng thận, liều lượng nên được giảm.
Trong thời gian điều trị được khuyến cáo uống nhiều nước, ít nhất 1,5L một ngày.
Các Sulfonamide không nên được dùng để điều trị nhiễm liên cầu khuẩn tan huyết nhóm A.
Tác dụng không mong muốn:
Xảy ra ở 10% người bệnh. Tác dụng không mong muốn hay gặp nhất xảy ra ở đường tiêu hóa (5%) và các phản ứng trên da xảy ra tối thiểu ở 2% người bệnh dùng thuốc: ngoại ban, mụn phỏng. Các ADR thường nhẹ nhưng đôi khi xảy ra hội chứng nhiễm độc da rất nặng có thể gây chết, như hội chứng Lyell.
Babyseptol không được dùng cho người bệnh đã xác định bị thiếu máu nguyên hồng cầu khổng lồ hoặc người bệnh bị bệnh gan nặng, có thể viêm gan nhiễm độc.
Hay gặp, ADR >1/100
Toàn thân: Sốt.
Tiêu hóa: Buồn nôn, nôn, ỉa chảy, viêm lưỡi.
Da: Ngứa, ngoại ban.
Ít gặp, 1/1000 < ADR < 1/100
Máu: Tăng bạch cầu ưa eosin, giảm bạch cầu, giảm bạch cầu trung tính, ban xuất huyết.
Da: Mày đay.
Hiếm gặp, ADR <1/1000
Toàn thân: Phản ứng phản vệ, bệnh huyết thanh.
Máu: Thiếu máu nguyên hồng cầu khổng lồ, thiếu máu tan huyết, giảm tiểu cầu, giảm bạch cầu hạt và giảm toàn thể huyết cầu.
Thần kinh: Viêm màng não vô khuẩn.
Da: Hoại tử biểu bì nhiễm độc (hội chứng Lyell), hội chứng Stevens - Johnson, ban đỏ đa dạng, phù mạch, mẫn cảm ánh sáng.
Gan: Vàng da, ứ mật ở gan, hoại tử gan.
Chuyển hóa: Tăng kali huyết, giảm đường huyết.
Tâm thần: Ảo giác.
Sinh dục - tiết niệu: Suy thận, viêm thận kẽ, sỏi thận.
Tai: Ù tai.
Thông báo ngay cho bác sỹ hoặc dược sỹ khi gặp phải các tác dụng không mong muốn của thuốc.
Tương tác thuốc:
Đã có báo cáo rằng Babyseptol có thể kéo dài thời gian Prothrombin ở bệnh nhân sử dụng thuốc chống đông máu Warfarin.
Babyseptol có thể ức chế sự chuyển hóa ở gan của Phenytoin. Babyseptol làm tăng thời gian bán thải đến 39%.
Các Sulfonamide cũng có thể thay thế Methotrexate ở vị trí gắn protein huyết tương, do đó làm tăng nồng độ Methotrexate tự do.
Sử dụng thuốc cho phụ nữ có thai và cho con bú: Babyseptol chống chỉ định ở phụ nữ có thai và cho con bú.
Ảnh hưởng đến khả năng lái xe và vận hành máy móc: Không ảnh hưởng.
Đặc tính dược lực học:
Sulfamethoxazole ức chế sự tổng hợp dihydrofolic acid của vi khuẩn bằng cách cạnh tranh với paraaminobenzoic acid (PABA). Trimethoprim ngăn chặn sự tạo thành của tetrahydrofolic acid bằng cách gắn vào và ức chế thuận nghịch với enzyme chủ chốt, dihydrofolate reductase. Do đó, Babyseptol ức chế hai bước liên tiếp của sự sinh tổng hợp acid nucleic và các protein thiết yếu của nhiều vi khuẩn. Các chủng vi khuẩn nhạy cảm sau: Escherichia coli, một số loài Klebsiella, một số loài Enterobacter, Morganella morganii, Proteus mirabilis…
Quá liều:
Triệu chứng quá liều đã được báo cáo với các Sulfonamid gồm có chán ăn, buồn nôn, nôn mửa, chóng mặt, đau đầu, buồn ngủ và bất tỉnh.
Các dấu hiệu của quá liều cấp tính với Trimethoprim gồm có buồn nôn, nôn mửa, chóng mặt, đau đầu và trầm cảm.
Rửa dạ dày hoặc gây nôn. Thẩm phân phúc mạc không có tác dụng và thẩm tách máu chỉ có tác dụng tương đối để loại trừ Trimethoprim và Sulfamethoxazole.
 

Dạng bào chế:
     Hỗn dịch uống.

Quy cách đóng gói:
     Hộp 1 chai 60 ml

Bảo quản:
      Bảo quản trong bao bì kín, tránh ánh sáng, nhiệt độ dưới 30ºC

Hạn sử dụng:
      36 tháng kể từ ngày sản xuất.

Đóng gói:
     Chai 60ml

Nhà sản xuất
    PT.INDOFARMA Tbk. JI.Indofarma No.1, Cibitung Bekasi 17520-Indonesia